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醫學界研究治療罕見疾病，已從移植幹細胞擴及到「粒線體」，因粒線體缺乏合適藥物建制運送系統，使得治療方法遭逢瓶頸；彰基醫院經研究「客製化粒腺體」治療技術，可刺激好的粒線體增生，突破醫療困境，最快兩年後可申請人體實驗。
（李河錫報導）
國際醫療學界，研究治療小腦萎縮、肌肉萎縮以及巴金森氏症等罕見疾病，已經從移植幹細胞，擴及到「粒線體」治療，因幹細胞存在有多項潛在性與排斥性等風險，而粒線體則缺乏合適藥物建制運送系統，使得醫療研究遭逢瓶頸；彰化基督教醫院副院長劉青山表示，粒線體（Mitochondrion）是體內細胞的能量工廠，當它生病或老化就無法釋出足夠能量，而導致需求量大的器官產生病變，由彰基血管基因體中心所研究「胜太粒線體移植系統」，則是利用細胞穿刺胜太的特性，讓來自自體的粒線體經分離後，容易進入宿主細胞，也可在疾病細胞內生存，並刺激好的粒線體增生，減少自由基產生誘導的「氧化」傷害，可大幅改善粒線體功能退化疾病，減緩疾病發生的進程。
研究中心副主任張瑞芝博士表示，台灣研究團隊還率先發現癌細胞增生，與粒線體能量代謝不正常有關，如果能把不正常粒線體利用「特定方式」轉化成好的粒線體，對治療罕見疾病與癌症都會有重大突破，研究團隊已展開動物實驗，成效顯著，並取得國內與美國專利技術認可。預計最快兩年將可申請進行人體實驗，投入治療罕見疾病行列。
（攝影：李河錫）
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